Hyalone jeringa precargada hialuronato sodico

En los trastornos traumáticos y degenerativos de las articulaciones, una cantidad insuficiente de ácido hialurónico y la pérdida de viscosidad del líquido sinovial producen una deficiencia de la función de la articulación y una sintomatología dolorosa.

La literatura médica demuestra que la administración intraarticular de ácido hialurónico puede restablecer las propiedades visco-elásticas del líquido sinovial, con alivio del dolor y mejora de la movilidad articular.

Es una solución estéril de ácido hialurónico sal de sodio, no pirogénica, obtenida por fermentación bacteriana de una fracción de alto peso molecular (1500 – 2000 kDa).

Cada jeringa precargada contiene 60 mg/4 ml de ácido hialurónico sal de sodio esterilizado por vapor, en un blíster esterilizado por óxido de etileno.



COMPOSICIÓN

Ácido hialurónico sal de sodio 1,5%, cloruro de sodio, hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato, dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato y agua para inyectables.

Cada jeringa precargada contiene 60 mg/4 ml de ácido hialurónico sal de sodio esterilizado por vapor, en un blíster esterílizado.

 

CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD

Almacenar a una temperatura menor de 25°C.



CONTRAINDICACIONES

El producto está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los componentes y en caso de infecciones o alteraciones cutáneas en el punto de inyección.

No hay evidencia de contraindicaciones para repetir el tratamiento.



EFECTOS SECUNDARIOS

En raras ocasiones, se ha descrito hinchazón, sensación de calor y enrojecimiento en el lugar de la inyección.

Por lo general, tales síntomas son ligeros y transitorios.

Han sido señaladas reacciones inflamatorias más marcadas con los cristales de pirofosfato de sodio asociados con inyecciones intraarticulares de ácido hialurónico.

Al igual que para cualquier tratamiento intraarticular, raramente podría producirse artritis bacteriana si no se respetan estrictamente las precauciones generales para las inyecciones o si el punto de inyección no es aséptico.



INTERACCIONES

No se recomienda utilizar HYALONE® concomitantemente con desinfectantes que contengan sales de amonio cuaternario ya que puede producirse la precipitación del ácido hialurónico.

Para prevenir cualquier interacción, evítese la administración de HYALONE® con otros productos intraarticulares.



MODO DE EMPLEO

El producto debe ser administrado exclusivamente por un médico.

Es necesario seguir la técnica correcta de la inyección intraarticular en condiciones completamente asépticas.

Si se observase derrame articular, extraerlo antes de administrar el producto.

Puede ser necesario repetir el tratamiento después de la primera aplicación para mantener el beneficio del tratamiento con el tiempo, dependiendo de las necesidades de cada paciente.

Inyectar en la cadera afectada utilizando una aguja estéril adecuada.

Se recomienda la inyección guiada por ultrasonidos cuando se aplica en cadera.

HYALONE® se inyecta utilizando una aguja estéril adecuada (por ejemplo 18 ó 20 G).



PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Si bien los estudios preclínicos en animales han demostrado que el producto no presenta potencial toxicidad reproductiva y en el desarrollo, HYALONE® no ha sido experimentado en mujeres embarazadas.

No utilizar si el envase no está íntegro.

No usar el producto después de la fecha de caducidad declarada en el envase.

La fecha de caducidad se refiere al producto mantenido en su envase original a una temperatura que no supere los 25 ºC.

El producto es para un solo uso, eso significa que está destinado a ser utilizado una sola vez por un solo paciente.

La jeringa precargada debe desecharse inmediatamente después de su uso, independientemente de si la solución haya sido administrada completamente o no.

Manténgase fuera del alcance de los niños.